择偶为何要查三代人？

详细内容：择偶为何要查三代人？

答案： 　我们知道，人体细胞的染色体共有46条，相配成23对，其中1─22对男女相同，称常染色体；最后一对称性染色体，男女的性染色体构成是不同的，男性为ＸＹ，女性为ＸＸ。
　　人类的遗传方式常见有以下几种：⑴常染色体单基因显性遗传，其特点为代代相传，子代患病，男女不限，发病率约占子代的一半；⑵常染色体单基因隐性遗传，基持点为隔代相传，子代患病，男女不限，后代中发病者约占1／4，1／4表现为携带者，即外表正常，体内携带致病基因，可传给后代；⑶性连锁遗传，女性携带者与正常男子结婚后，子代中男性将有1／2发病，女性不发病，但女性后代中半数是携带者；⑷多因子遗传，即有二对以上基因在发病中起作用，且与环境因素互相影响；⑸染色体病，即染色体结构或功能异常引起的疾病。
　　综上所述，人类遗传方式的复杂性，在择偶时就不能只查本代或上代，这样隔代相传的疾病就会遗漏了。了解遗传病查直系亲属三代是择偶最基本的要求。那么这三代应包括哪些人？
　　直系亲属包括父亲和母系，如父系三代的祖父母、父亲、叔伯、姑姑、堂兄妹。母系三代包括外祖父母、舅、姨、表兄妹。带亲但不属上述人员谓非直系亲属或超过三代的直系亲属。笔者曾遇见一家祖父、父亲、三个叔叔、堂哥及患儿三代七人同患癫痫；第二家外婆、母亲、三个姨、舅、姐及患儿三代八人先后患癫痫病，第三家四代十一人未能幸免癫痫，这提示癫痫为常染色体显性遗传。
　　然而在实际情况中，人们心目中往往有一错误的概念，认为遗传病非常罕见，其实不然。遗传病几乎无处不在，有的学者统计，人类疾病病因中遗传及后天环境因素各占1／2，而且不少遗传病属难治之症，因此预防显得分外重要。具体要做到：
　　１、婚前男女双方要认真查直系亲属三代有无遗传病。为民族素质的提高，也为了子孙后代的健康，如果有，要谨慎处理恋爱关系；有严重遗传病者在医生咨询下决定继续或中断关系。
　　２、婚后发现一方家庭有可疑或有遗传病，应在医生指导下决定一方是否是致病基因携带者，能否生育，已有孕者要不要中止妊娠。
　　３、严格禁止近亲结婚。由于近亲（如表兄弟）具有的基因可能1／8相同，因此大大增加了隐性遗传病的发病率。笔者曾见到一姨表兄妹结成夫妇，其二个子女均为脑发育畸形。
　　４、创造良好的环境，减少对遗传基因的影响。如高热惊厥这个病属多因子遗传，这就要注意保护孩子不发烧或发热后立即处理，不使温度达到38.5℃上，那么，虽患儿家族史中有高热惊厥遗传基因，患儿可不发病或很少发作。

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